低复制期慢性HBV感染治疗进展:培集成干扰素α-
2023-07-20554
最近,凯因科技在接受投资者调研时透露,培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目即将完成。据悉,该项目已经完成全部受试者入组,并进行了为期24周的给药。该试验项目旨在满足乙肝患者未被满足的临床治疗需求,并打破过去对于...
**百利天恒BL-B01D1获得FDA批准,开启全球临床试验之旅**
2023-07-20989
近日,百利天恒发布公告,公司自主研发的创新生物药BL-B01D1成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着该药物将进入全球临床试验阶段. BL-B01D1是百利天恒自主研发的一种全球独家的靶向EGFRHER3的双抗ADC药物. ...
百利天恒药业研发的新药BL-B01D1获得FDA批准临床试验
2023-07-20875
近日,百利天恒药业(BLTY)公司宣布,其自主研发的创新生物药BL-B01D1已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,即将开展临床试验. BL-B01D1是公司自主研发的一种全球独家的靶向EGFRHER3的双抗ADC药物。这一消息对于...
百利天恒获得FDA批准开展BL-B01D1临床试验
2023-07-201000
百利天恒(股票代码:688506.SH)近日宣布,其自主研发的创新生物药BL-B01D1临床试验申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。据了解,BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球独家靶向EGFRHER3的双抗ADC药物. ...
百利天恒公告:BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)获得FDA批准临床试验申请
2023-07-20944
在7月2日的公告中,百利天恒公司宣布其创新生物药BL-B01D1(EGFRHER3双抗ADC)项目已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,可进行临床试验。BL-B01D1是一种针对EGFR和HER3的双抗体药物,采用ADC技术制备而成...
一项突破性的创新药物即将展开临床试验
2023-07-20897
标题:恒瑞医药子公司获批HRS-4357注射液开展临床试验2023年7月3日,恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司近日宣布,他们收到了国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,即将开始关于HRS-4357注射液的临床试验. 这款注射液是...
贝达药业回应MCLA-129和第四代EGFR抑制剂的临床试验进展
2023-07-20936
贝达药业(股票代码:300558.SZ)最近回应了投资者在互动平台上的提问,针对公司的MCLA-129项目和第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目是否失败的问题,公司表示,这两个项目的临床试验正在正常推进中. 创新药研发一向具有“周期...
重大进展临床试验正在推进中
2023-07-20802
投资者关注Mcla129何时发布数据近日,贝达药业(股票代码:300558.SZ)在投资者互动平台上收到了一位投资者的提问,询问了Mcla129项目的数据发布时间. 贝达药业在回复中表示,目前Mcla129项目的临床试验正在积极推进中,一旦...
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引言临床试验作为药物研发过程中不可或缺的一环,对于药物获批上市和确保疗效与安全性具有重要作用. 近日,国家药监局(NMP...
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近日,一位投资者在投资者互动平台提问了关于胶原蛋白海绵研发的进展情况。奥精医疗(股票代码:688613.SH)对此进行了...
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恒瑞医药近日表示,在持续稳步推进国际化战略的同时,公司将坚持自主研发与开放合作的双重发展模式,并加强国际合作。目前,该公...
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4月19日,济南市市场监管局与市医药创新服务中心联合举办了2022年度促进生物医药和大健康产业发展政策“支持临床试验项目...
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衡阳市第一人民医院于2023年4月27日举行了首次药物临床试验项目启动会. 该项目由医院肿瘤内科牵头开展,并受到了院长雷...
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最近,国内领先的家用美容仪品牌AMIRO觅光在广东省药监局完成了三类医疗器械临床试验备案。按照国家《医疗器械临床试验质量...
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近期,众生药业在接受投资者调研时透露,著名专家钟南山院士担任其ZSP1273片项目以及来瑞特韦项目的临床试验总负责人. ...
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在2023年6月6日,悦康药业重点创新项目“复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、...
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