贝达药业回应MCLA-129和第四代EGFR临床试验进展

贝达药业（股票代码：300558.SZ）最近回应了投资者在互动平台上提问，针对公司MCLA-129项目和第四代EGFRBPI-361175项目是否失败问题，公司表示，这两个项目临床试验正在正常推进中.

创新药研发一向具有“周期长、投入大、风险高”特点. 一旦进入临床试验阶段，就需要经历一系列过程，包括安全探索、疗效探索和剂量探索，临床试验项目管理系统并且根据临床反馈来确定具体适应症。整个过程充满了不确定，需要耐心和时间。

贝达药业表示，公司拥有一支优秀医学研发团队，他们将借鉴已上市药品研发经验，加快项目研发进度。同时，如果有任何重大进展，公司将及时披露.

投资者对于MCLA-129项目和第四代EGFRBPI-361175项目关注是可以理解. 这些项目成与否直接关系到贝达药业未来发展和市场表现. 然而，需要注意是，临床试验项目管理系统创新药研发是一个风险较高领域，成并不是易事. 即使一些项目可能会面临困难或失败，但这并不意味着整个公司未来前景就变得黯淡. 贝达药业还有其他研发项目，可能会有更好表现.

投资者在进行投资决策时，应该综合考虑公司整体实力和未来发展潜力，而不仅仅是片面关注某个项目成或失败. 同时，投资者还应该注意到投资有风险，作需谨慎。在进行任何投资之前，应该充分了解相关并核实其真实.

注：文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实. 据此作，风险自担. 每经济新闻举报/反馈.

参考文章：贝达药业回应MCLA-129和第四代EGFR临床试验进展。